Badania enzymów i ich regulacji oraz białek szkieletowych
Opracowanie nowych małocząsteczkowych regulatorów aktywności katalitycznej kinaz adenylanowych (ludzkiej hAK oraz bakteryjnych AK). Określenie wpływu potencjalnych regulatorów na aktywność badanych enzymów przy użyciu wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC). Analiza oddziaływania enzym-regulator techniką pomiaru rezonansu plazmonów powierzchniowych (SPR). Współkrystalizacja badanych kinaz adenylanowych z najbardziej efektywnymi nowymi regulatorami. Badania strukturalne otrzymanych kompleksów enzym-regulator i analiza mechanizmów regulacji.
Krystalizacja izoform ludzkiej tropomiozyny (TM), białka związanego z regulacją skurczu mięśni, oraz wariantów TM odpowiedzialnych za procesy patologiczne upośledzające pracę mięśni gładkich. Badania mają umożliwić określenie struktury wariantów TM i dać strukturalne podstawy dla zrozumienia etiologii zaburzeń skurczu mięśni, w tym kardiomiopatii.
Synteza oraz badania strukturalne organicznych związków małocząsteczkowych:
Synteza mono- i bis(hydroksy)sulfonamidów pochodnych kamfory, które stosowane są jako chiralne pomocniki w asymetrycznej syntezie alkoholi z aldehydów i ketonów.
Badania strukturalne β-aminoalkoholi pochodnych benzenu oraz benzofuranu. Związki
z tej grupy wykazują działanie β-adrenergiczne, antyarytmiczne, obniżają ciśnienie krwi oraz hamują działanie niektórych enzymów.
Badania strukturalne tiazolowych soli, pochodnych D-(+)-kamfory. Badane związki są prekursorami N-heterocyklicznych karbonów. Wykorzystywane są też jako organokatalizatory reakcji enancjoselektywnych.
Badania strukturalne selenidów i tellurydów terpenów jako chiralnych katalizatorów w reakcjach enancjoselektywnej syntezy organicznej.
Badania strukturalne kompleksów metali przejściowych:
Badania strukturalne kompleksów Cu(II) z fenylo-2-pirydyloketoksymem (HPPK). Szczególnie interesującą grupą połączeń Cu(II) z fenylo-2-pirydyloketoksymem (HPPK) są trójjądrowe kompleksy klasyfikowane jako związki metalokoronowe (korona 9-MC-3) będące nieorganicznymi strukturalnymi i funkcjonalnymi analogami eterów koronowych. Wykazują one unikalne intramolekularne oddziaływania wymiany magnetycznej.
Badania strukturalne związków kompleksowych, w których jonem centralnym jest jon miedzi(II), a w roli ligandów występują pochodne bis(fenolo)metyloaminy. Kompleksy miedzi(II) z ligandami fenolanowymi typu N2O2 i N3O są badane jako układy modelowe dla metaloenzymów, np. dla oksydazy galaktozy (GO). Związki wykazują aktywność katalityczną w aerobowym utlenianiu alkoholi oraz w sprzęganiu alkinów.
Badania strukturalne biomimetycznych kompleksów żelaza z wielokleszczowymi ligandami typu N/O. Kompleksy Fe(II/III) oraz Mn(II/III) z chelatującymi ligandami typu O/N stanowią dobry model dla centrów aktywnych metaloenzymów. Metaloenzymy zawierające żelazo (np. cytochrom P450, dioksygenazy katecholanowe) pełnią ważną rolę w biodegradacji toksyn. Związki wykazują aktywność katalityczną w reakcjach utleniającego rozszczepienia katecholanów i przeróbce ropy naftowej.
Badania strukturalne kompleksów Pt(II), Pt(IV) oraz Ru(II) jako potencjalnych leków cytostatycznych i cytotoksycznych alternatywnych dla cis-platyny.
Badania strukturalne kompleksów rutenu(II) o potencjalnym znaczeniu biomedycznym oraz wykorzystywanych jako homogeniczne katalizatory utleniania wody.
Badania strukturalne kompleksu Cu(II), który pełni rolę katalizatora w reakcji cykloaddycji (azide-alkyne-epoxide cycloaddition reaction).
Badania strukturalne kompleksów Ag(I) z wybranymi zasadami Schiffa wykazującymi wysoką zdolność do luminescencji oraz określenie strukturalnych podstaw obserwowanych różnic w luminescencji.
Badania strukturalne kompleksów Ru(II) wykorzystywanych jako katalizatory w reakcji metatezy olefin.
Badania strukturalne fosfinowych kompleksów miedzi o aktywności biologicznej. Określono geometrię walencyjną, konformację i oddziaływania międzycząsteczkowe w sieci krystalicznej.
