Inicjatywa Doskonałości - Uczelnia Badawcza
ul. Gagarina 7, 87-100 Toruń
tel.: +48 56 611-43-02
fax: +48 56 611-45-26
e-mail: wydzial@chem.umk.pl

Pracownicy

dr Marta Ćwiklińska-Kowalska

Lista publikacji wygenerowana na podstawie informacji z Biblioteki Uniwersyteckiej UMK w oparciu o bazę danych Expertus

1/29


Autorzy: Kmieciak Anna, Ćwiklińska Marta, Jeżak Karolina, Shili Afef, Krzemiński Marek P..

Tytuł oryginału: Searching for new biologically active compounds derived from isoquinoline alkaloids.

Czasopismo: Chemistry Proceedings

Rocznik: 2021

Szczegóły: Vol. 3

Opis fizyczny: Art. no. 97 S. 1-7, tab.

Uwagi: The 24th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry (ECSOC), 15 Nov - 15 Dec 2020 / eds.: Julio A. Seijas and M. Pilar Vázquez-Tato.

Uwagi: 10.3390/ecsoc

Punktacja MNiSW: 5.000


2/29


Autorzy: Krzemiński Marek, Kmieciak Anna, Ćwiklińska Marta.

Tytuł oryginału: Nowe terpenowe B-alkilowane oksazaborolidyny i sposób ich otrzymywania.

Czasopismo: Biuletyn Urzędu Patentowego. Wynalazki i Wzory Patentowe

Rocznik: 2020

Szczegóły: nr 24

Opis fizyczny: S. 25

Uwagi: Zgłoszenie patentowe: 429863.


3/29


Autorzy: Krzemiński Marek P., Ćwiklińska Marta, Kmieciak Anna, Kołodziej Monika.

Tytuł oryginału: Zastosowanie amino alkoholi z α- i β-pinenu w reakcjach enancjoselektywnych.

Tytuł całości: 61. Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Kraków, 17-21 września 2018, materiały zjazdowe. Cz. 1: streszczenia / [red. prowadzący Agnieszka Węgrzyn].

Adres wydawniczy: Warszawa, Polskie Towarzystwo Chemiczne : 2018

Opis fizyczny: S02-43


4/29


Autorzy: Tafelska-Kaczmarek Agnieszka, Krzemiński Marek P., Ćwiklińska Marta.

Tytuł oryginału: Asymmetric synthesis of benzofuryl β-amino alcohols by the transfer hydrogenation of α-functionalized ketones.

Czasopismo: Tetrahedron

Rocznik: 2017

Szczegóły: Vol. 73

Opis fizyczny: S. 3883-3897, tab.

Uwagi: 10.1016/j.tet

Impact Factor: 2.377

Punktacja MNiSW: 30.000


5/29


Autorzy: Ćwiklińska Marta, Krzemiński Marek P..

Tytuł oryginału: Synthesis of chiral amines using terpenyl spiroborate esters as catalysts.

Tytuł całości: Advances in the chemistry of heteroorganic compounds, XIX International Symposium, Łódź, November 25, 2016.

Adres wydawniczy: [Łódź, Centrum Badań Molekularnych i Makromolekularnych PAN] : 2016

Opis fizyczny: P-118


6/29


Autorzy: Ćwiklińska Marta, Krzemiński Marek P..

Tytuł oryginału: Synthesis of chiral amines using terpenyl spiroborate esters as catalysts.

Tytuł całości: The 20th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry, 1-30 November 2016.

Adres wydawniczy: [Basel, MDPI] : 2016

Opis fizyczny: S. 1-5

Seria: (Sciforum Electronic Conference Series ;vol. 20)

Punktacja MNiSW: 15.000


7/29


Autorzy: Ćwiklińska Marta, Krzemiński Marek P., Tafelska-Kaczmarek Agnieszka.

Tytuł oryginału: Chiral terpene auxiliaries III : spiroborate esters from (1R,2S,3R,5R )-3-amino-apopinan-2-ol as highly effective catalysts for asymmetric reduction of ketones with borane.

Czasopismo: Tetrahedron : Asymmetry

Rocznik: 2015

Szczegóły: Vol. 26

Opis fizyczny: S. 1453-1458, tab.

Uwagi: 10.1016/j.tetasy

Impact Factor: 2.108

Punktacja MNiSW: 25.000


8/29


Autorzy: Ćwiklińska Marta, Krzemiński Marek P., Wołczak Ewelina.

Tytuł oryginału: Synteza ketonów arylowo-arylowych na bazie szkieletów benzofurylowych oraz ich asymetryczna redukcja boranem katalizowana monoterpenowymi estrami spiroborowymi.

Tytuł całości: VIII Kopernikańskie Seminarium Doktoranckie, 25-27 czerwca 2014, Chomiąża Szlachecka, k. Żnina.

Adres wydawniczy: Toruń, Uniwersytet Mikołaja Kopernika. Wydział Chemii : 2014

Opis fizyczny: S. 36


9/29


Autorzy: Ćwiklińska Marta, Krzemiński Marek P..

Tytuł oryginału: Mechanizm asymetrycznej redukcji wiązania podwójnego węgiel-heteroatom boranem katalizowanej terpenowymi estrami spiroborowymi.

Tytuł całości: ChemSession'13, X Warszawskie Seminarium Doktorantów Chemików, Warszawa, 17 maja 2013 : streszczenia.

Adres wydawniczy: Warszawa, Polskie Towarzystwo Chemiczne : 2013

Opis fizyczny: S. 76


10/29


Autorzy: Ćwiklińska Marta, Krzemiński Marek P..

Tytuł oryginału: Terpenyl spiroborate esters - new applications in asymmetric synthesis.

Tytuł całości: EuroBoron6, European Conference on Boron Chemistry, 8-13th September, 2013, Radziejowice, Poland : programme, abstracts, participants.

Adres wydawniczy: Warsaw, [Polskie Towarzystwo Chemiczne] : 2013

Opis fizyczny: S. 104


11/29


Autorzy: Ćwiklińska Marta, Krzemiński Marek P..

Tytuł oryginału: Mechanizm asymetrycznej redukcji wiązania podwójnego węgiel-heteroatom boranem katalizowanej terpenowymi estrami spiroborowymi.

Tytuł całości: VII Kopernikańskie Seminarium Doktoranckie, Toruń, 19-21 czerwca 2013.

Adres wydawniczy: Toruń, Uniwersytet Mikołaja Kopernika. Wydział Chemii : 2013

Opis fizyczny: S. 36


12/29


Autorzy: Ćwiklińska Marta, Krzemiński Marek P..

Tytuł oryginału: Terpenyl spiroborate esters - new applications in asymmetric synthesis.

Tytuł całości: XI International Congress of Young Chemistst "YoungChem 2013", Poznań, 9th-13th October 2012.

Adres wydawniczy: Warsaw, Chemical Scientific Society "Flogiston", Warsaw University of Technology : 2013

Opis fizyczny: S. 95


13/29


Autorzy: Ćwiklińska Marta, Krzemiński Marek P., Torra Joaquim.

Tytuł oryginału: Synteza salsolidyny oraz jej analogów z zastosowaniem estrów spiroborowych jako katalizatorów.

Tytuł całości: Chemia dla środowiska i cywilizacji, 55. Zjazd Polskiego Towarzystwa Chemicznego i Stowarzyszenia Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego, Białystok, 16-20 września 2012 : materiały zjazdowe.

Adres wydawniczy: Warszawa, Polskie Towarzystwo Chemiczne : 2012

Opis fizyczny: S. 242


14/29


Autorzy: Krzemiński Marek P., Ćwiklińska Marta, Kmieciak Anna.

Tytuł oryginału: Monoterpene-derived 1,2-amino alcohols as catalysts precursors for asymmetric reactions.

Tytuł całości: From molecules to functional architecture supramolecular interactions, collected research papers / ed. by Volodymyr I. Rybachenko.

Adres wydawniczy: Donetsk, East Publisher House : 2012

Opis fizyczny: S. 141-173, il., tab.

Uwagi: Bibliogr.

Punktacja MNiSW: 5.000


15/29


Autorzy: Ćwiklińska Marta, Krzemiński Marek P..

Tytuł oryginału: Enancjoselektywna redukcja ketonów i imin boranem wobec estrów spiroborowych.

Tytuł całości: Postępy w chemii boroorganicznej, II Ogólnopolskie Seminarium, Radziejowice, 1-3 czerwca 2012.

Adres wydawniczy: Warszawa, Wydział Chemiczny Politechniki Warszawskiej : 2012

Opis fizyczny: S. 19


16/29


Autorzy: Ćwiklińska Marta, Krzemiński Marek P..

Tytuł oryginału: Syntezy optyczne czynnych amin z udziałem monoterpenowych estrów spiroborowych.

Tytuł całości: Postępy w syntezie związków nieracemicznych, VI Seminarium, Zakład Chemii Organicznej Politechniki Wrocławskiej, Sekcja Chemii Organicznej PTChem, Polanica Zdrój, 16-19 października 2012.

Adres wydawniczy: Wrocław, Politechnika Wrocławska : 2012

Opis fizyczny: K-27


17/29


Autorzy: Ćwiklińska Marta, Krzemiński Marek P..

Tytuł oryginału: Enancjoselektywna redukcja wiązań C=0 oraz C=N katalizowana monoterpenowymi estrami spiroborowymi.

Tytuł całości: VI Kopernikańskie Seminarium Doktoranckie, Toruń, 13-15 czerwca 2012.

Adres wydawniczy: Toruń, Uniwersytet Mikołaja Kopernika. Wydział Chemii : 2012

Opis fizyczny: S. 19


18/29


Autorzy: Ćwiklińska Marta, Krzemiński Marek P., Torra Joaquim.

Tytuł oryginału: Synthesis of optically active amines including salsolidine using terpenyl spiroborate esters as catalysts.

Tytuł całości: X International Congress of Young Chemistst "YoungChem 2012", Gdańsk, 10th-14th October 2012.

Adres wydawniczy: Warsaw, Chemical Scientific Society "Flogiston", Warsaw University of Technology : 2012

Opis fizyczny: S. 89


19/29


Autorzy: Jaworska Magdalena, Pawlak Tomasz, Kruszyński Rafał, Ćwiklińska Marta, Krzemiński Marek P..

Tytuł oryginału: NMR crystallography comparative studies of chiral (1R,2S,3R,5R)-3-amino-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-ol and its p-toluenesulfonamide derivative.

Czasopismo: Crystal Growth and Design

Rocznik: 2012

Szczegóły: Vol. 12 no. 12

Opis fizyczny: S. 5956-5965, il., tab., wykr.

Impact Factor: 4.689

Punktacja MNiSW: 40.000


20/29


Autorzy: Ćwiklińska Marta, Krzemiński Marek P..

Tytuł oryginału: Enancjoselektywna redukcja wiązania podwójnego węgiel-tlen oraz węgiel-azot katalizowana estrami spiroborowymi.

Tytuł całości: 54. Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Chemicznego i Stowarzyszenia Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego, Lublin, 18-22 września 2011, materiały zjazdowe.

Adres wydawniczy: Warszawa, Polskie Towarzystwo Chemiczne : 2011

Opis fizyczny: S. 253


21/29


Autorzy: Ćwiklińska Marta, Krzemiński Marek P..

Tytuł oryginału: Enancjoselektywna redukcja ketonów, ketoestrów, ketoamidów oraz imin.

Tytuł całości: V Kopernikańskie Seminarium Doktoranckie, Toruń, 16-18.06.2011.

Adres wydawniczy: Toruń, Polskie Towarzystwo Chemiczne, Uniwersytet Mikołaja Kopernika. Wydział Chemii : 2011

Opis fizyczny: S. 29


22/29


Autorzy: Krzemiński Marek P., Ćwiklińska Marta.

Tytuł oryginału: Chiral terpene auxiliaries II. spiroborate esters derived from α-pinene-new catalysts for asymmetric borane reduction of prochiral ketones.

Czasopismo: Tetrahedron Letters

Rocznik: 2011

Szczegóły: Vol. 52 no. 30

Opis fizyczny: S. 3919-3921, tab.

Impact Factor: 2.683

Punktacja MNiSW: 30.000


23/29


Autorzy: Ćwiklińska Marta, Krzemiński Marek P..

Tytuł oryginału: Terpenyl spiroborate esters : new catalysts for borane enantioselective reductions

Tytuł całości: EuroBoron 5, 29th August - 2nd September 2010, Heriot-Watt University, Edinburgh, UK, programme, abstracts, participants

Adres wydawniczy: Edinburgh, Heriot-Watt University : 2010

Opis fizyczny: S. 107


24/29


Autorzy: Krzemiński Marek P., Ćwiklińska Marta.

Tytuł oryginału: Boron based terpenyl catalysts in assymetric reduction of ketones with borane

Tytuł całości: EuroBoron 5, 29th August - 2nd September 2010, Heriot-Watt University, Edinburgh, UK, programme, abstracts, participants

Adres wydawniczy: Edinburgh, Heriot-Watt University : 2010

Opis fizyczny: S. 30


25/29


Autorzy: Wojtasik Justyn, Ćwiklińska Marta, Krzemiński Marek P..

Tytuł oryginału: Synteza i reakcje (1S, 2S, 3S, 4R, 5S)-3-aminopinan-4-olu.

Tytuł całości: IV Kopernikańskie Seminarium Doktoranckie, Toruń, 17-19 czerwca 2010 / [Uniwersytet Mikołaja Kopernika. Wydział Chemii ; Polskie Towarzystwo Chemiczne].

Adres wydawniczy: [Toruń, s.n.] : 2010

Opis fizyczny: S. 76


26/29


Autorzy: Ćwiklińska Marta, Krzemiński Marek P..

Tytuł oryginału: Synteza związków optycznie czynnych z udziałem terpenowych estrów spiroborowych jako katalizatorów.

Tytuł całości: IV Kopernikańskie Seminarium Doktoranckie, Toruń, 17-19 czerwca 2010 / [Uniwersytet Mikołaja Kopernika. Wydział Chemii ; Polskie Towarzystwo Chemiczne].

Adres wydawniczy: [Toruń, s.n.] : 2010

Opis fizyczny: S. 7


27/29


Autorzy: Ćwiklińska Marta, Krzemiński Marek P..

Tytuł oryginału: Synteza związków optycznie czynnych z udziałem estrów spiroborowych pochodnych monoterpenów jako katalizatorów

Tytuł całości: Postępy w syntezie związków nieracemicznych, V Seminarium Sekcji Chemii Organicznej PTChem, Kudowa Zdrój, 13-16.10.2010

Adres wydawniczy: Wrocław, Politechnika Wrocławska : 2010

Opis fizyczny: K-13


28/29


Autorzy: Ćwiklińska Marta, Krzemiński Marek P..

Tytuł oryginału: Estry spiroborowe pochodne α- i β-pinenu : nowe katalizatory do redukcji enancjoselektywnych.

Tytuł równoległy: Spiroborate esters derived from α- and β-pinene : new catalysts for the enantioselective reductions.

Tytuł całości: 52. Zjazd Polskiego Towarzystwa Chemicznego (PTChem) oraz Stowarzyszenia Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego (SITPChem), Łódź, 12-16 września 2009, streszczenia.

Adres wydawniczy: Łódź, [s.n.] : 2009

Opis fizyczny: S. 51


29/29


Autorzy: Krzemiński Marek P., Ćwiklińska Marta.

Tytuł oryginału: α-pinene derived spiroborate esters : synthesis and catalytic activity in the enantioselective reduction of ketones

Tytuł całości: XIII IMEBORON, International Conference of Boron Chemistry, August 2008, Platja d'Aro, Spain : program and abstracts

Adres wydawniczy: [S.l., s.n.] : 2008

Opis fizyczny: OC A05